開創基因體學新突破! Illumina 發表同時能讀取長、短基因序列定序產品

開創基因體學新突破! Illumina 發表同時能讀取長、短基因序列定序產品

專精基因定序的全球領先公司 Illumina 於 3 月 14 日宣布,其首款基於 Illumina 長讀取定序技術(Complete Long Read)的產品正式上市。

聖地亞哥市2023年3月15日 /美通社/ — Illumina Complete Long Read Prep, Human 是一項高性能、長讀取、人類全基因組定序 (WGS) 工具,可以與 Illumina 旗下 NovaSeq X Plus、 NovaSeq X 和 NovaSeq 6000 多種定序設備相容。這也是 Illumina 第一個可以在同台設備進行長、短基因序列讀取的產品,有效簡化工作流程與加速實驗進行。


解碼最具挑戰性的基因區域

在基因定序的應用上,提升長讀取定序技術有助加速建立特定片段的基因圖譜,並可以得知某些特別難探入的基因片段。在這樣前提下,Illumina 的長讀取基因技術可以幫助科學界大規模分析基因變異資訊,產出的基因數據能用作遺傳疾病檢測工具,促進遺傳病研究與藥物基因體學領域發展。

Illumina Complete Long Read Prep 將 Illumina 合成式定序(sequencing by synthesis)技術搭配  DRAGEN 資料分析平台,提供精準的 WGS 結果。

Illumina 首席技術長兼研究和產品開發主管 Alex Aravanis 表示:「許多長讀取定序解決方案都要求輸入高 DNA 總量(high DNA input),且工作流程複雜、定序通量低。Illumina Complete Long Reads 成功克服了這些痛點和降低實驗成本,讓基因體相關研究得以藉由長讀取簡化定序流程。」

早期數據顯示定序高度精準性與靈敏性

在 2022 年 9 月的 Illumina 基因組學論壇(Illumina Genomics Forum, IGF)中,Aravanis 技術長便展示了 Illumina Complete Long Read 產出的初步數據,顯示搭配 DRAGEN 分析結果高達 99.87% 精準度。此外 2 月的基因組生物學和技術進展(Advances in Genome Biology and Technology, AGBT)大會中,也有使用者公司分享 Illumina Complete Long Read 的高精準度數據,以及彈性的 DNA 總量輸入特性,有助降低實驗成本與操作複雜度。

Illumina 計劃將運用此次發表的產品,更加深在長讀取定序領域的發展。2023 年下半年,Illumina 也預計推出一項基因富集檢測產品(enrichment assay),其價格更親民、定序通量更高,可以藉由長讀取技術獲取更多額外的有用基因數據。未來 Illumina 將持續開拓 WGS 與針對非人類基因樣本以外的產品技術。

更多產品詳情,請參訪: illumina.com/products/by-brand/complete-long-reads-portfolio.html

 

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