天演藥業將在2022年SITC年會上以海報形式公佈其抗CTLA-4 新表位抗體 ADG116臨床數據

天演藥業將在2022年SITC年會上以海報形式公佈其抗CTLA-4 新表位抗體 ADG116臨床數據

  • 新表位抗體NEObody™ 平台技術靶向 CTLA-4 的獨特保守表位,旨在增加有效性的同時改善產品安全性
  • 此項1b/2期臨床結果顯示,針對經過多線系統治療癌症患者的單藥治療和與PD-1的聯合治療,ADG116在各劑量水平的重複給藥中表現出引人注目的安全性
  • 海報披露的最新數據顯示,針對當前抗CTLA-4療法尚未被批准的腫瘤類型,ADG116於單藥治療和聯合治療中展現初步療效

中國蘇州和美國聖地亞哥2022年10月11日 /美通社/ — 天演藥業(以下簡稱”公司”或”天演”)(納斯達克股票代碼:ADAG)是一家平台驅動的臨床階段生物製藥公司,致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。公司今日宣佈,將於2022年11月8日至12日在波士頓召開的第37屆美國癌症免疫治療學會(SITC)年會上,以海報形式公佈其抗CTLA-4新表位抗體NEObody™ADG116 Ib/II期試驗的數據。

海報將披露:ADG116於單藥治療以及與兩款不同的抗 PD-1聯合治療並重複給藥中所表現的引人注目的安全性數據;以及ADG116於熱腫瘤與冷腫瘤患者中所觀察到的抗腫瘤活性,包括針對現有抗CTLA-4療法尚未獲批的腫瘤類型,採取單一療法後觀察到一例病人獲得部分緩解,和採取聯合療法並重複給藥後觀察到一例病人已確認獲得完全緩解。

海報詳細信息如下:

•     標題:抗CTLA-4新表位抗體NEObodyADG116 單一療法及與特瑞普利單抗聯合治療晚期/轉移性實體瘤患者的1b/2期研究

展示日期:2022年11月10日星期四(摘要公佈日期11月7日)

展示時間:美東時間上午9:00 至 晚上9:00,即北京時間晚上10:00 至 次日上午10:00

展示地點(現場參會者):海報廳

摘要編號:753

•    標題:關於抗CTLA-4新表位抗體NEObodyADG116 聯合帕博利珠單抗聯合治療晚期/轉移性實體瘤患者的1b/2期開放標籤、劑量遞增和擴展研究的初步更新

展示日期:2022年11月10日星期四(摘要公佈日期11月7日)

展示時間:美東時間上午9:00–晚上9:00,即北京時間晚上10:00-次日上午10:00

展示地點(現場參會者):海報廳

摘要編號:773

屆時可登陸公司官方網站的發表文獻頁面查閱相關海報。

關於天演藥業

天演藥業(納斯達克股票代碼:ADAG)是平台驅動並擁有自主平台產出的臨床產品開發階段的生物製藥公司,公司致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。借力於計算生物學與人工智能,憑借其全球首創的三體平台技術(新表位抗體NEObody™,安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody™),天演藥業已建立起聚焦於新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作夥伴達成了戰略合作關係,並以其多種原創前沿科技為合作夥伴的新藥研發賦能。

如需瞭解更多信息,請訪問: https://investor.adagene.com 並關注天演藥業微信領英推特官方帳號。

SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的註冊商標。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述,包括關於ADG116臨床數據對患者潛在意義的陳述,以及天演藥業對其候選產品的臨床前活動、臨床開發、監管里程碑和商業化的推進和預期。由於各種重要因素,實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異,包括但不限於天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨床結果,可能不支持進一步開發或監管批准;相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批准做出決定的內容和時間;如果獲得批准,天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力;天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力;天演藥業依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務;天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外資金用於運營以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力;天演藥業在其現有戰略夥伴關係或合作之外簽訂額外合作協議的能力;COVID-19 對天演藥業臨床開發、商業化和其他運營的影響,以及在天演藥業提交給美國證券交易委員會的文件”風險因素”部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基於天演藥業當前可獲得的信息,除非法律可能要求,天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。

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