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歌禮宣佈任命前第一三共北美總裁兼首席執行官John P. Gargiulo先生為首席商務官
中國杭州和紹興2022年6月13日 /美...
中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於治療復發或轉移性鼻咽癌患者
百澤安®已在中國獲批九項適應症 中國北京...
百濟神州在2022年歐洲血液學協會年會上展示其日益豐富的血液學產品組合和管線
百悅澤®（澤布替尼）在廣泛臨床開發項目中...
雲頂新耀宣佈拓達維® (Trodelvy®)在中國獲批用於轉移性三陰性乳腺癌的二線治療
全球首個且唯一獲批的靶向Trop-2 的...
CPB肌膚之鑰推出40周年奢藏系列
攜手Elie Top將令人傾心的護膚彩妝...
資深基因編輯科學家李松沅博士加入銳正基因
蘇州2022年6月10日 /美通社/ &...
長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國開展的隨機、單盲臨床研究獲得積極數據
研究結果顯示該聯合療法與ACTIV-2研...
印尼G20衛生工作組系列會議呼籲世界各國領導人為未來的疫情做好準備
印尼龍目島2022年6月9日 /美通社/...
先為達將在歐洲肝病學會年會展示GLP-1和GIP項目臨床前研究數據
中國杭州和美國舊金山2022年6月9日 ...
甘萊宣佈FXR激動劑ASC42用於治療原發性膽汁性膽管炎臨床試驗申請獲得美國FDA批准
–ASC42目前已於中國、美...
百濟神州將出席高盛第43屆全球年度醫療保健會議
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾202...
SELUTION SLR 研究性裝置豁免膝下研究納入第一位患者
日內瓦2022年6月8日 /美通社/ &...
中國首款CD73小分子抑制劑！德琪醫藥ATG-037完成首例實體瘤患者I期臨床給藥
– STAMINA-001...
Lunit與韓國政府合作，部隊機關示範性引進AI醫療解決方案
為30個以上陸海空示範部隊提供「 胸部X...
自主研發突破進展 德琪醫藥ATG-018的I期臨床試驗申請在澳大利亞獲批
– ATG-018是一款由德...
基石藥業在2022年ASCO年會公布擇捷美（R）一線治療IV期非小細胞肺癌方案預設的總生存期分析數據
擇捷美®是全球首個聯合化療改善鱗狀和非鱗...
信達生物和葆元醫藥在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈他雷替尼（ROS1-TKI）臨床二期有效性和安全性數據更新
在67名既往未經ROS1酪氨酸激酶抑制劑...
Lurbinectedin二線治療中國小細胞肺癌患者I期臨床結果亮相2022 ASCO年會
本研究為Lurbinectedin在中國...
基石藥業和輝瑞共同宣佈擇捷美(R)（舒格利單抗注射液）在中國獲批 治療同步或序貫放化療後未發生疾病進展的III期非小細胞肺癌患者
擇捷美®獲批用於在接受鉑類藥物為基礎的同...
信達生物在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈IBI351（KRAS G12C抑制劑）單藥治療實體瘤的臨床I期數據
美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 ...
藥明巨諾在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈倍諾達®最新臨床研究數據
上海2022年6月5日 /美通社/ &#...