Novavax 宣佈 1.5 億美元可轉換高級票據發行定價

Novavax 宣佈 1.5 億美元可轉換高級票據發行定價

馬里蘭州蓋瑟斯堡2022年12月19日 /美通社/ — Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) 是一家生物技術公司,致力開發用於嚴重傳染病的新一代疫苗及將之商業化。今天宣佈本金總額為 1.5 億美元於 2027 年到期 5.00% 可轉換高級票據(「票據」)的發行定價。根據《1933 年證券法》第 144A 條(修訂版),這些票據將僅提供及售予被合理認為是合格的機構買家。關於票據的發行,Novavax 已向最初購買者授予 30 天的選擇權,以額外購買最多 2,525 萬美元本金總額的票據。此次發售的票據預計將於 2022 年 12 月 20 日結束,具體取決於慣例成交條件。

這些票據將代表 Novavax 的高級無擔保債務,每半年累積一次應付利息,將於 2027 年 12 月 15 日到期,除非提前轉換、贖回或回購。Novavax 可選擇透過支付或交付(如適用)現金、每股面值 0.01 美元的普通股(「普通股」)或現金與普通股的組合來結算轉換。若最後報告的普通股銷售價格至少為轉換價格的 130%,並至少在 20 個交易日內有效(無論是否連續),在 Novavax 以等於要贖回票據本金額 100% 的贖回價格提供贖回通知之日的前一個交易日結束的任何 30 個連續交易日期間(包括該期間的最後一個交易日),加上截至贖回日期(但不包括贖回日期)的任何應計和未付利息,Novavax 可以隨時選擇在 2025 年 12 月 22 日或之後將全部或部分(受某些限制)票據贖回現金。

這些票據將以每 1,000 美元票據本金額兌換 80.0000 股普通股的初始轉換率進行轉換(相等於每股 12.50 美元的初始轉換價,相當於下述同時發行普通股公開發行價的 25% 轉換溢價)。

J.P. Morgan、Jefferies 和 Cowen 擔任票據發行的聯席賬簿管理人和初始購買者的代表。J. Wood Capital Advisors 擔任公司有關票據發行的財務顧問。

在發行票據的同時,Novavax 今天還宣佈其先前公佈的包銷公開發售其最多 6,500,000 股普通股的定價,股票的公開發售價格為每股 10.00 美元,或價值 6,500 萬美元的普通股。 關於發行的普通股,Novavax 授予包銷商 30 天的選擇權,以公開發行價格購買額外最多 975,000 股普通股,減去包銷折扣和佣金。票據的發行並非取決於完成同時發行的普通股,而同時發行的普通股也並非取決於完成票據的發行。同時發行的普通股預計將於 2022 年 12 月 20 日結束,具體取決於慣例成交條件。

Novavax 可以將發行票據(如完成)和同時發行的普通股淨收益用於一般公司用途,包括但不限於 Nuvaxovid 的持續全球商業發佈、償還或回購部分將於 2023 年 2 月 1 日到期、利率為其 3.75% 的可轉換高級無擔保票據的 3.25 億美元未償還本金、營運資金、資本支出、研發支出、臨床試驗支出、其供應協議項下的還款以及收購和其他策略目的。

Novavax 估計,在扣除 Novavax 應付的初始購買者折扣和估計發售費用後。發行票據的淨收益約為 1.422 億美元(如果最初的購買者完全行使購買額外票據的選擇權,則約為 1.663 億美元)。

票據的提供和銷售未根據《1933 年證券法》修訂版(「證券法」)或任何州證券法進行註冊。除非根據《證券法》和任何適用的州證券法的註冊要求豁免,否則不得在美國提供或出售這些票據。

根據《證券法》第 144A 條,這些票據將僅提供予被合理認為是合格的機構買家。票據的要約及出售,以及票據轉換後可發行的任何普通股尚未且不會根據《證券法》或任何其他證券法進行註冊,並且票據和任何此類股份不能在沒有註冊的情況下提供或出售,除非根據適用的豁免或不受《證券法》和任何其他適用證券法的註冊要求約束的交易。

本新聞稿不構成要約出售或要約招攬購買提供的證券,也不得在任何州或其他司法管轄區出售提供的證券,根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法,在註冊或確認資格之前,此類要約、招攬或出售將屬違法。

關於 Novavax

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) 是一家生物技術公司,透過創新疫苗的發現、開發和商業應用來預防嚴重的傳染病,旨在促進全球提高健康水平。公司專有的重組技術平台利用基因工程的力量和速度,藉此高效生產高度免疫原性的納米顆粒,以滿足全球迫切的健康需求。Novavax 2019 冠狀病毒病疫苗已獲得全球多個監管機構的授權,包括美國食品及藥物管理局、歐盟委員會和世界衛生組織。疫苗目前正由全球多個監管機構進行審查,包括用於其他適應症和青少年等人群,以及作為增強劑。除了 2019 冠狀病毒病疫苗外,Novavax 目前也在第 1/2 期臨床試驗中評估其 2019 冠狀病毒病及流感候選聯合 (CIC) 疫苗、其四價流感研究候選疫苗和基於 Omicron 病毒株的疫苗 (NVX-CoV2515) 和基於 Omicron/原始病毒株的二價形式疫苗。這些候選疫苗都加入 Novavax 專有基於皂苷的 Matrix-M 佐劑,以增強免疫反應並刺激高水平的中和抗體。

前瞻性陳述 

本新聞稿包括前瞻性陳述。我們告誡投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述,包括但不限於關於 Novavax 成功完成發行的能力、發行的估計淨收益和 Novavax 的預期收益用途。Novavax 謹此告誡,這些前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響,這可能導致實際結果與此類陳述所明示或暗示的內容存在重大差異。適用的風險和不確定性包括但不限於與 Novavax 是否能夠按時完成潛在產品或按照預期條款(如有)相關的風險和不確定性,以及對其普通股股票市場價格可能產生的不利影響。此外,Novavax 的管理層在分配發行所得款項淨額方面保留廣泛的酌情權。適用風險還包括在 Novavax 截至 2021 年 12 月 31 日止財政年度的 10-K 表格年度報告、Novavax 截至 2022 年 6 月 30 日的財政季度的 10-Q 表格季度報告中「風險因素」標題下及在其他地方列出的風險,以及 Novavax 隨後向 SEC 提交的文件中不時包含的風險因素。本新聞稿中的前瞻性陳述僅在本文件發佈之日發表,Novavax 不承擔更新或修改任何陳述的義務。Novavax 的業務面臨重大風險和不確定性,包括上文提到的風險和不確定性。投資者、潛在投資者及其他投資者應謹慎考慮這些風險及不確定性。所有前瞻性陳述完全符合本警告聲明。

聯絡方法:

投資者 Erika Schultz | 240-268-2022
ir@novavax.com 

傳媒 Ali Chartan 或 Giovanna Chandler | 202-709-5563
media@novavax.com

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